Il piccolo Daniele Tortorelli, il bambino materano di quasi cinque anni affetto dal morbo di Niemann-Pick e costretto ad alimentarsi con un sondino nasogastrico, ha costantemente bisogno di cure per sopravvivere. La vicenda, già illustrata nei mesi scorsi anche sul nostro portale, adesso assume una ribalta nazionale ed internazionale grazie all’iniziativa del padre Vito, che ha deciso di avviare una petizione on line con l’obiettivo di sensibilizzare il presidente della Repubblica Giorgio Napolitano e dare ai bambini malati rari le cellule staminali per sopravvivere.
Nella pagina attivata si ricorda che “sostenere questa petizione vuol dire avere rispetto della vita degli altri, soprattutto dei bambini affetti da malattie rare, indifesi dalle istituzioni irresponsabili come sta accadendo”.
In Italia le strutture sanitarie, il Ministero della Salute, le associazioni che da più di 30 anni accumulano miliardi senza mai scoprire un bel niente altrimenti finisce l’accumulo del gruzzolo, quelli che si ritengono scienziati ricercatori ma che ad oggi non hanno scoperto un bel niente attaccando l’unica associazione, la stamina che ad oggi sta dando risultati su malati rari portando alla sopravvivenza bambini che altrimenti sarebbero già morti.
Per sostenere la petizione basta cliccare qui E compila il form presente a destra della home page