Sabato 24 giugno 2023 dalle ore 9 alle ore 14,30 è in programma un webinar organizzato in occasione della giornata Mondiale della Sclerodermia, proposta ogni anno da Fesca (Federazion of European Sclerodermia Associations).
Di seguito la nota inviata da Anna Conte, scrittrice e affetta da sclerosi sistemica e socia di AS.MA.RA.
La sclerodermia, insieme a tante altre malattie rare, è una patologia altamente invalidante che rende pessima la qualità della vita delle persone che ne sono affette e le cui aspettative di vita sono molto basse. Io ne sono una rappresentante e chi mi conosce sa che quello che ho detto è vero. aiutiamo ad aiutare, diamo una mano alla ricerca per rendere migliore la vita dei tanti che soffrono a causa di questa malattia. In che modo si può dare una mano? Semplice: partecipando al convegno e dando, qualora sia possibile, un piccolo contributo, anche iscrivendosi all’ associazione con una piccola quota. Nel link riportato di seguito troverete il programma e riceverete tutte le spiegazioni per potervi collegare e seguire il convegno online con tutto ciò che ne deriva. Dateci una mano per donare un sorriso a chi vive costantemente nella sofferenza.